0:36 话说NT和唐筛 来自快乐孕育
进入12周的胃小美同学意味着就要结束孕早期生活了。 胎宝宝在这个时期总算是稳定下来，而且各种不适症状也逐渐消失，小腹微微隆起，但不影响各种活动，所以小美的身心，都达到了空前舒适的状态。
12周是很多孕麻麻要开始建册的时间点，还没有建册的孕麻麻要快快行动起来哦！
而且本周也是有重要产检项目的时期，很重要的NT检查和唐筛就是在这个此事，千万别耽误了呀～～
胎儿颈后透明层简称NT，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，厚度增加，胎儿异常的可能性增加。 NT如果超过3mm，提示胎儿染色体异常、心血管异常的风险较高。 一般在孕11-14周做，如果过早或过晚做都已经不具有临床参考价值。 此B超需要孕麻麻清空膀胱，可能是腹部B超，也可能会结合阴超。 NT的这次B超，医生说宝宝好活跃，一直动来动去，莫非麻麻把闹腾的基因传给了宝儿？^_^ 唐氏综合征也称为21-三体综合征，是目前所知造成智力低下的首要病因，因为此病迄今尚无法根治，所以一直是我国产前筛查的重点，唯一可采取的手段，就是通过唐氏筛查、产前诊断及早发现，及时终止妊娠。
但小美这次的唐筛，医院给预约的时间是做完NT的隔天来做，即12w+2天。 大部分医院都是做的中唐，所以没有早唐检查的孕麻麻也不必担心。 早唐结果需要和NT结合在一起，如果进行单次筛查，做了早唐就不需要做中唐了。 如果采取早中孕联合筛查策略，做了早唐之后还需要做中唐，然后再计算出联合风险。
不管早唐还是中唐筛查，都需要孕麻麻空腹抽血。^_^
小美顺利的做完NT和早唐，
就等着14天后出结果啦~~~
正常情况下，人体有23对，共46条染色体，其中21号染色体3条。 唐氏综合征宝宝的细胞中有3条21号染色体，共有47条染色体，所以也被称为21—三体综合征，俗称先天愚型。 其发病率约为1：600～1：1000，女性的生育年龄越大，发病风险越高。 唐氏患儿有特殊的面容，并伴有多种畸形，25%-50%患先天性心脏病，少数有消化道畸形、听力下降，患急性淋巴细胞白血病也较多。 因为此病迄今尚无法根治，所以一直是我国产前筛查的重点。 目前，医学上对唐氏综合征尚无有效的防治措施，唯一可采取的手段就是通过唐氏筛查及早发现，及时终止妊娠。 唐氏筛查是通过抽取孕妈妈清晨空腹静脉血来测定，由医生根据孕周、年龄、体重等相关因素进行综合分析，计算出一个风险值。 当筛查风险值低于1/270，称之为低风险，表明孕妈妈怀有唐氏儿的几率较小，属于低危人群。 但是筛查结果不能代表诊断，仍然还有非常小的几率为唐氏儿。 筛查高危者，建议进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺，进一步通过胎儿染色体核型分析来确诊。
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